核酸提取或纯化试剂
¥698.00
CWY070S
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本试剂盒提供了一种简单、快速、高效的从全血、组织匀浆液、拭子，以及血清、血浆、肺泡灌洗液等无细胞体液中提取DNA/RNA的方法。独特的缓冲体系使裂解液中的核酸高效特异地结合在硅胶质离心吸附柱上，获得的核酸纯度高，质量稳定，不含蛋白、核酸酶和其他杂质，可适用于各种常规操作，包括PCR、荧光定量PCR等实验。
| 保存条件 | 运输条件 |
|---|---|
| 0-35℃ | 常温 |
血浆样本若经过多次冻融可能形成冷沉淀物，这些沉淀物会导致柱堵塞。请勿使用经过一次以上冻融循环的血浆样本。
DNA 和 RNA 都会提取到。若只需要提取病毒里面的 DNA，可以用 RNase 处理。
不可以。
若裂解缓冲液出现沉淀，请将裂解缓冲液于56℃水浴孵育重新溶解。
（1）应尽可能选择新鲜的样本；
（2）样本起始投入量不要超过所用方法的起始量标准；
（3）样品保存时要尽可能的避免反复冻融；
（4）样本应裂解不充分：样品与蛋白酶K及裂解缓冲液应充分混匀，可适当延长恒温混匀仪振荡时间。
（5）洗脱不充分：使用柱式试剂盒对 DNA 产物洗脱的时候，预热洗脱液并滴加在膜中央位置，尽可能的覆盖整个吸附膜，增加洗脱体积或者二次洗脱也可增加产量。
1) 确保裂解充分：使用前请检查裂解缓冲液是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请将裂解缓冲液于56℃水浴孵育重新溶解。
2) 严格按照说明书规定的洗涤步骤进行操作。
3) 避免降解：使用新鲜样本，避免样本反复冻融。
湿拭子：直接取200 μL样本液提取；干拭子：需先用400 μL生理盐水浸泡，震荡后离心取200 μL上清提取。
