Magbead Viral DNA/RNA Kit
磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒
¥998.00 ¥2898.00
CW2509S
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| 保存条件 | 运输条件 |
|---|---|
| RT（15-30℃） | 常温 |
该试剂盒支持康为CWE3200/CWE2100、CWE9600和CWE960全自动核酸提取仪，具体操作程序请参阅说明书相关章节。
DNA 和 RNA 都会提取到。若只需要提取病毒里面的 DNA，可以用 RNase 处理。
不可以。
若Buffer LB出现沉淀，请将Buffer GL于56℃水浴孵育重新溶解。
核酸产量低通常由以下原因导致，请根据实际情况优化操作：
1. 缓冲液出现结晶或沉淀。解决办法：用前请先检查Buffer LB是否出现结晶或沉淀，如有结晶或沉淀，可在56℃水浴几分钟，溶液恢复澄清。
2. 缓冲液蒸发。解决办法：确保缓冲液密封保存，避免蒸发。
3. 磁珠未充分混匀。解决办法：使用磁珠时，需充分涡旋混匀至少10秒以混匀磁珠，每加6-10个样本再次涡旋10秒。
4. 样本裂解不完全。解决办法：适当延长恒温混匀仪震荡时间。
5. 样本储存不当。解决办法：使用新鲜或妥善保存的样本（避免反复冻融）。
6. 磁珠过度干燥：磁珠干燥时间应控制在5分钟以内，待表面无明显液体残留时即可洗脱。过度干燥可能会影响核酸提取产量。
1. 确保裂解充分：使用前请检查裂解缓冲液是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请将裂解缓冲液于56℃水浴孵育重新溶解。
2. 严格按照说明书规定的洗涤步骤进行操作。
3. 避免降解：使用新鲜样本，避免样本反复冻融。
湿拭子：直接取200 μL样本液提取；干拭子：需先用400 μL生理盐水浸泡，震荡后离心取200 μL上清提取。
Magbeads PN严禁冰冻和离心，使用前需涡旋振荡30秒混匀。
